分子診斷科
學習核酸檢測技術與病原分子診斷：聚合酶連鎖反應與病毒量、呼吸道多重病原套組、肝炎與結核抗藥基因、次世代定序平台與實驗室污染控制。
- 14個學習主題
- 3種適用職類
- 14份依據指引
- 478個學習重點
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適合哪些醫事職類
同一個主題，不同職業看到的題目與重點不同。以下是分子診斷科各職類的學習焦點。
醫檢師
分子檢測技術：PCR 引子探針設計原則與熱循環參數、qPCR 標準曲線與 Ct 判讀、多重套組操作與交叉反應辨識、核酸萃取方法選擇與抑制物排除、內部對照與抑制對照設置、數位 PCR 絕對定量操作、實驗室單向動線與分區配置、擴增產物污染防範與環境監測、NGS 建庫定序與品管指標、檢測方法分析驗證與 LOD 建立、室內品管與能力試驗
醫師
分子報告判讀與臨床連結：Ct 值與病毒量的臨床意義與限制、多重套組陽性的致病性判讀（定植 vs 感染）、新興傳染病檢測的敏感度與採檢時機、肝炎病毒量與抗藥突變的治療決策、性病核酸檢測的判讀與伴侶追蹤、結核分子快篩與抗藥基因的臨床應用、NGS 與 metagenomic 結果的臨床詮釋、偽陽性與污染的臨床辨識、微生物體結果的解讀限度、基因體監測與變異株的流病意義
護理師
採檢與檢測端配合：鼻咽與咽喉拭子採檢技術與品質、各類分子檢測的專用採檢管與保存液、檢體運送溫度與時效控制、性病檢體採集的隱私與衛教、痰液與誘導痰採檢配合、檢體標示與追蹤避免混淆、生物危害防護與高傳染性檢體處理、檢驗結果通報流程與法定傳染病通報配合、病人對檢驗結果的衛教與複檢安排、採檢污染防範
涵蓋的學習主題
共 14 個主題。展開可看每個主題的學習重點與依據的指引。
聚合酶連鎖反應技術原理
37 個學習重點- PCR技術原理與優化
- 核酸定性與定量分析
- 實驗室環境與品管
- 檢驗方法驗證與確效
- 引子與探針設計
- 數位PCR絕對定量
- 污染防範與動線規劃
- 分析效能參數評估
- qPCR標準曲線與Ct判讀
- 核酸萃取與抑制物排除
- 內部對照設置
- 熱循環參數優化
- 室內品管與能力試驗
- 多重套組交叉反應分析
- qPCR技術原理與效能
- 實驗品質與偽陽性控制
- 病毒感染定量監測
- 病原鑑別與基因監測
- 高通量定序臨床應用
- 定量效能參數分析
- 樣本預處理與萃取
- 生物資訊變異分析
- Ct值臨床詮釋
- 定植與感染之鑑別
- 污染辨識與臨床決策
- 抗藥性分子機制
- 採檢時機與敏感度
- 檢體採集與品質管理
- 檢體運送與實驗室行政
- 核酸擴增核心機制
- 檢測效能與穩健性
- 採檢技術與感染控制
- 檢體保存與處理流程
- PCR循環參數優化
- 採檢污染防範
- 病人隱私與衛教
- qPCR 定量參數
- A Basic Guide to Real Time PCR in Microbial Diagnostics: Definitions, Parameters, and Everything ＋ qPCR primer design revisited（Bustin & Huggett）｜Frontiers in Microbiology／Biomolecular Detection and Quantification｜2017／2017
即時定量聚合酶連鎖反應與病毒量檢測
33 個學習重點- 核酸擴增技術
- 樣本前處理與核酸純化
- 實驗室生物安全與污染控制
- 分析性能驗證
- RT-qPCR定量技術
- 數位PCR技術
- 擴增產物管理
- 內部對照與抑制劑分析
- LOD與LOQ分析
- 樣本保存穩定性
- 數據常態化校正
- 即時定量技術應用
- 臨床判讀與決策連結
- 分子監測與新興技術
- 品質控制與實驗誤差
- qPCR 定量與標準化
- NGS 臨床詮釋流程
- 臨床偽陽性與污染辨識
- Ct 值臨床意義
- 定植與感染的判讀
- 治療監測與抗藥偵測
- 變異株流病意義
- LLOQ 與 LOD 定義
- 檢體採集規範
- 檢體保存與物流
- RT-qPCR 檢測流程
- 結果判讀與臨床諮詢
- 採檢技術標準化
- 採檢耗材管理
- 生物安全防護
- 檢體鏈管理
- Cq 值分析
- 檢驗結果轉譯
- MIQE 2.0: Revision of the Minimum Information for Publication of Quantitative Real-Time PCR Experiments Guidelines ＋ Validation of Laboratory-Developed Molecular Assays for Infectious Diseases｜MIQE Group／ASM｜2025／2010
呼吸道病原多重核酸檢測套組
34 個學習重點- 多重核酸檢測技術
- 分子分析與技術優化
- 環境與流程管制
- 品質保證與驗證
- Syndromic Panels技術
- 定量核酸分析
- 污染防範與監測
- 分析性能驗證
- 抑制物排除
- 交叉反應辨識
- Ct值判讀
- 內部對照設計
- 能力試驗評估
- 呼吸道症候群檢測
- 臨床分子判讀
- 進階分子檢測應用
- 治療決策分子指引
- 檢測品質與污染控制
- 次世代定序臨床詮釋
- Ct值與病毒量詮釋
- 帶菌與感染鑑別
- 抗藥性基因臨床決策
- 變異株基因監測
- 抗菌藥物降階管理
- 檢體採集與品質控管
- 生物安全與風險管理
- 分子檢測平台與技術
- 臨床決策輔助與諮詢
- 呼吸道拭子採樣技術
- 檢體保存與物流運送
- Syndromic Panels判讀
- 採檢污染防範機制
- 感染控制流程配合
- 檢驗適應症衛教
- Respiratory Tract Infections and Laboratory Diagnostic Methods: A Review with A Focus on Syndromic Panel-Based Assays ＋ The utility of syndromic respiratory pathogen panels: the premise of flexible and customizable approaches｜Microorganisms／J Clin Microbiol｜2022／2025
新型冠狀病毒與傳染病分子檢測
36 個學習重點- 分子檢測作業標準
- 核酸分析策略
- 傳染病判讀分析
- 分子診斷品管與認證
- 樣品預處理流程
- 分子檢測平台操作
- 實驗室環境管制
- 臨床數據驗證
- Ct值判讀原則
- 交叉反應辨識
- 內部對照設置
- 檢驗方法分析驗證
- 生物安全污染監測
- 抗藥性與變異監測
- 病毒感染分子監測
- 細菌與共生菌群檢測
- 臨床判讀決策
- 先進分子技術應用
- 定量 PCR 分析
- 分子定序技術
- 實驗品質管制
- Ct值臨床詮釋
- 多重檢測致病判讀
- 抗藥突變決策
- 檢體採集技術
- 檢體運送與管理
- 分子檢測原理
- 臨床判讀與溝通
- 呼吸道採檢規範
- 檢體防護與標示
- 核酸擴增分析
- 病毒脫落判讀
- 法定傳染病通報
- 檢體保存液選擇
- 病人衛教與隱私
- 污染防範
- Diagnostic testing for SARS-CoV-2: interim guidance ＋ Considerations regarding Interpretation of Positive SARS-CoV-2 Molecular Results with Late Cycle Threshold Values｜WHO／J Clin Microbiol｜2020／2022
肝炎病毒量與抗藥性基因檢測
34 個學習重點- 病毒肝炎核酸檢測
- 抗藥性與變異分析
- 實驗室作業安全管理
- 方法驗證與品質保證
- 定量核酸檢測技術
- 核酸定序與變異篩檢
- 檢測環境污染控制
- 持續病毒學反應監測
- 抗藥性相關突變RAS
- 檢測分析驗證參數
- 內部對照與抑制排除
- 能力試驗與品管
- 病毒性肝炎分子監測
- 感染源分子鑑別策略
- 分子數據臨床轉譯
- 檢體質量與分析誤差
- 肝炎抗藥性分析技術
- 持續病毒學反應評估
- 高通量基因組定序解讀
- 病毒量與病程關聯性
- 分子定植與感染判讀
- 分子診斷偽陽性控制
- 病毒載量監測
- 抗藥性基因檢測
- 檢體採集與品質控管
- 檢驗結果轉譯與衛教
- 分子定性與定量技術
- 抗藥性基因型分析
- 檢體防污染採集技術
- SVR治療評估指標
- HBV再活化預防
- RAS抗藥性判讀
- 檢體鏈時效控制
- 治療中臨床衛教
- WHO Guidelines on Hepatitis B and C Testing ＋ Hepatitis C virus treatment failure: Clinical utility for testing resistance-associated substitutions｜WHO／World J Hepatol｜2017／2021
性傳染病病原核酸檢測
32 個學習重點- 分子擴增核心技術
- 檢體預處理與污染控制
- 分析效能與檢測驗證
- 臨床判讀與診斷策略
- qPCR 參數與曲線判讀
- 實驗室環境監控技術
- 檢測方法分析驗證
- 核酸萃取抑制物排除
- 內部對照與抑制對照
- 檢體適當性判定
- 基因逃逸變異監測
- STIs 多重檢測分析
- 實驗室品管與能力試驗
- 性傳染病分子檢測
- 分子報告詮釋
- 檢體管理學
- 先進分子診斷
- NAAT技術應用
- 臨床判讀策略
- 病原監測技術
- 診斷逃逸突變
- 伴侶追蹤決策
- 分子檢體技術規範
- 採檢品質污染控制
- 病原核酸診斷應用
- 臨床通報與衛生衛教
- 多部位採檢技術
- 檢體完整性管理
- 採檢污染防範
- NAAT技術效能
- Point-of-Care核酸檢測
- 結果諮詢與通報
- Laboratory and point-of-care diagnostic testing for sexually transmitted infections, including HIV｜WHO｜2023
結核菌分子快速檢測與抗藥基因
31 個學習重點- mWRD技術應用
- 抗藥基因解析
- 分子檢測平台管理
- 檢驗品質保證
- RIF/INH抗藥檢測
- 二線藥物篩檢
- 實驗室環境監控
- mWRD設備操作
- Ct值判讀原則
- LOD驗證與分析
- 內部對照設置
- mWRD診斷策略
- 抗藥基因臨床判讀
- 分子定量與監測
- 高階分子技術應用
- mWRD技術選擇
- DST臨床導向應用
- 分子結果品管
- 抗藥機制詮釋
- Ct值臨床轉譯
- 基因體流行病學
- 抗藥性篩檢知識
- 檢體採集技術
- 檢體品質控制
- 生物安全與通報
- mWRDs實作策略
- 採檢技術標準化
- 風險防護規範
- RIF/INH抗藥性監測
- 分子檢測污染控制
- 檢驗結果衛教
- Manual for selection of molecular WHO-recommended rapid diagnostic tests for detection of tuberculosis and drug-resistant tuberculosis｜WHO｜2022
次世代定序平台與應用
35 個學習重點- 核酸擴增與品質控制
- NGS 建庫與分析流程
- 臨床檢測規範與驗證
- 臨床診斷策略優化
- 分子檢驗技術開發
- 定序技術策略
- 實驗室風險管理
- qPCR 定量分析
- 抑制物排除技術
- LOD 驗證與品管
- NGS 品管指標
- 分層診斷與監測
- 分子檢測臨床決策
- 檢驗品質與轉譯規章
- NGS診斷技術平台
- 生物資訊與監測應用
- 病毒量與抗藥性分析
- 檢測效能標準化
- 標靶與宏基因組定序
- 定植與感染判讀
- 偽陽性與污染辨識
- NGS結果臨床詮釋
- 檢體前處理與品質控制
- 檢體鏈管理
- 臨床分子檢測技術
- 檢驗結果轉譯與溝通
- 無菌採檢與污染防範
- 冷鏈運送管理
- 跨領域判讀協作
- 採檢專用耗材與液體
- 生物危害與廢棄物
- 檢體標示追蹤系統
- NGS臨床適應症
- 法定傳染病通報
- 結果衛教與心理支持
- Metagenomic and Targeted Next-Generation Sequencing in Infectious Disease Diagnostics: Current Applications｜Diagnostics｜2026
核酸萃取與檢體品質管制
35 個學習重點- 核酸萃取技術
- 檢體穩定性與前處理
- 分子擴增技術
- 污染控制與環境監控
- 檢測驗證與品質保證
- 自動化核酸萃取
- 抑制物排除技術
- qPCR反應優化
- 分子室動線設計
- 內外源性抑制劑
- 內部對照設置
- 擴增產物防污染
- 分析性能驗證
- 核酸分析基礎技術
- 檢體完整性與處置
- 實驗室污染預防
- 分子報告臨床判讀
- 核酸純化技術
- 污染控制工作流
- 核酸擴增抑制機制
- 檢體儲存穩定性
- Ct值臨床詮釋
- 多重病原判讀限制
- 檢體採集技術
- 檢體儲存與運輸
- 分子檢測污染控制
- 檢驗結果臨床應用
- 採檢污染防範技巧
- 冷鏈與穩定性維護
- 工作區生物防護
- 分子檢測專用採檢管
- 檢體標示與追蹤
- 核酸抑制劑影響評估
- 實驗流程單向性
- 結果衛教與通報
- Taking a step back from testing: Preanalytical considerations in molecular infectious disease diagnostics ＋ Practical Considerations in Design of Internal Amplification Controls for Diagnostic PCR Assays｜Clinical Biochemistry／ASM｜2023／2004
數位聚合酶連鎖反應與微量核酸定量
33 個學習重點- 核酸定性與定量
- 高通量與複雜檢測
- 環境控管
- 品質保證與驗證
- dPCR絕對定量
- qPCR標準曲線
- NGS建庫品管
- 環境監測與防污染
- 抑制物排除
- MIQE準則實作
- 多重套組優化
- LOD建立
- 內部對照組設置
- 定量檢測方法學
- 檢測品質與分析規範
- 病原分子病理學
- 高通量與基因組學
- dPCR 絕對定量技術
- 臨床分子鑑別診斷
- 次世代定序臨床詮釋
- Ct 值臨床意義限制
- 臨床檢測品質管理
- 抗藥性基因分子判讀
- 採檢品質與檢體鏈管理
- 生物安全與風險管控
- 分子定量技術基礎
- 臨床溝通與結果諮詢
- 採檢技術與隱私維護
- 精準定量與品質監測
- 檢體防護與污染防範
- 檢體標示與追蹤
- 病毒量與核酸絕對定量
- 法定傳染病衛教
- The Digital MIQE Guidelines Update: Minimum Information for Publication of Quantitative Digital PCR Experiments for 2020｜dMIQE Group｜2020
分子檢測污染控制與實驗室分區
33 個學習重點- 實驗室分區管理
- 生物安全與防護
- 核酸檢測技術
- 品質保證與分析
- 單向動線規劃
- 儀器設備維護
- 檢測分析確效
- 壓力差控制
- qPCR Ct值判讀
- 內部對照設計
- 污染應變處理
- 數位PCR定量
- 檢測數據臨床判讀
- 治療決策監測
- 分區管理與流程控制
- 實驗設施與生物安全
- Ct值詮釋與效能限制
- NGS結果分析詮釋
- 實驗室分區操作規範
- 定植與感染鑑別
- 抗藥突變監測
- 交叉污染預防策略
- 檢體採集與傳輸
- 分子檢驗臨床照護
- 實驗室分區設計
- 污染防範與應變
- 生物安全防護規範
- 檢體運送品質管控
- 實驗室單向流程作業
- 分子檢測採檢技術
- 臨床通報與衛教
- PCR區域物理隔離
- 污染危機處理機制
- Establishment of PCR Laboratory in Developing Countries, 2nd edition｜WHO｜2016
分子檢測結果判讀與臨床相關性
36 個學習重點- qPCR定量與定性基礎
- 多重病原檢測解析
- 結果詮釋與臨床相關性
- 實驗室品管與驗證
- Ct值半定量分析法
- 多重分子診斷技術
- 分析驗證與效能評估
- 病原體載量與致病力
- 兼性致病微生物鑑別
- 分子抑制物排除機制
- 殘留DNA與診斷風險
- 擴增產物污染控制
- 分子定量與致病性判讀
- 臨床抗藥性與治療監測
- 先進分子診斷技術
- 實驗室分析前中後品質
- 多重病原判讀邏輯
- 生物資訊與基因體分析
- 分子污染偵測機制
- 定植與感染之鑑別
- 病毒量與治療反應
- 採檢時機與敏感度限制
- 微生物體解讀限度
- 檢體採集與品質控制
- 檢體生物安全管理
- qPCR檢測結果判讀
- 結果通報與臨床衛教
- 採檢技術規範
- 生物危害防護
- 半定量數據分析
- 檢體保存與時效控管
- 污染監控與防護
- 隱私權與衛教配合
- 病原載量相關性判讀
- 法定傳染病通報
- 檢驗結果病人諮詢
- More Pathogenicity or Just More Pathogens? — On the Interpretation Problem of Multiple Pathogen Detections｜Frontiers in Microbiology｜2017
微生物體定序分析
33 個學習重點- 微生物體定序分析
- 分子檢測分析驗證
- 檢體處理與污染控制
- 定序平台操作
- 定序資料庫評估
- 分析方法驗證
- 污染監測技術
- 引子設計與擴增偏差
- 核酸萃取試劑評估
- ONT 長讀取定序
- 臨床情境數據解讀
- 能力試驗與監控
- 多重套組交叉反應
- 病原鑑定與詮釋
- 檢驗數據判讀
- 分子分析流程
- 檢測品質與風險
- 16S rRNA擴增定序
- 生物資訊與資料庫分析
- 核酸萃取技術品質
- 定植與感染辨識
- Ct值臨床應用
- 環境污染控制
- 檢體採集與品質管理
- 生物危害與實驗室安全
- 微生物定序核心技術
- 臨床數據判讀與協作
- 無菌採檢與污染監控
- 定序文庫與萃取優化
- 檢體運送鏈控管
- 法定傳染病通報流程
- 16S rRNA物種鑑定限制
- 臨床結果整合判讀
- Standardization of 16S rRNA gene sequencing using nanopore long read sequencing technology｜Frontiers in Cellular and Infection Microbiology｜2025
病原基因體監測與變異株追蹤
36 個學習重點- 核酸擴增技術
- 實驗室質量管理
- 基因體定序分析
- 臨床監測與整合
- qPCR 試劑開發
- 污染防控程序
- NGS 執行與品管
- 核酸萃取與抑制
- Ct 值判讀
- 分析驗證與 LOD
- 引子錯配監測
- 生物倫理與數據
- 演化動力學分析
- 分子報告判讀
- 治療監測與抗藥決策
- 檢測品質與分析效能
- 病原演化監測
- 流行病學分析
- NAATs定量與定性判讀
- NGS與Metagenomics
- 變異株表徵分析
- 定植與感染辨識
- 污染辨識與排除
- 抗藥突變評估
- 傳播鏈追蹤
- 檢體採集與品質控管
- 檢測流程與生物防護
- 變異株監測與定序
- 資訊整合與倫理
- 標準化採檢技術
- 檢體完整性維護
- 序列監測技術
- 檢體汙染預防
- 結果判讀與通報
- 隱私保護與知情同意
- 病人衛教與複檢
- WHO Global Genomic Surveillance Strategy for Pathogens with Pandemic and Epidemic Potential 2022–2032 ＋ Genomic sequencing of SARS-CoV-2: a guide to implementation for maximum impact on public health｜WHO｜2022／2021
依據的臨床指引
本科別的學習內容依下列指引與文獻整理，著作權屬各原權利人。
- A Basic Guide to Real Time PCR in Microbial Diagnostics: Definitions, Parameters, and Everything ＋ qPCR primer design revisited（Bustin & Huggett）
- MIQE 2.0: Revision of the Minimum Information for Publication of Quantitative Real-Time PCR Experiments Guidelines ＋ Validation of Laboratory-Developed Molecular Assays for Infectious Diseases
- Respiratory Tract Infections and Laboratory Diagnostic Methods: A Review with A Focus on Syndromic Panel-Based Assays ＋ The utility of syndromic respiratory pathogen panels: the premise of flexible and customizable approaches
- Diagnostic testing for SARS-CoV-2: interim guidance ＋ Considerations regarding Interpretation of Positive SARS-CoV-2 Molecular Results with Late Cycle Threshold Values
- WHO Guidelines on Hepatitis B and C Testing ＋ Hepatitis C virus treatment failure: Clinical utility for testing resistance-associated substitutions
- Laboratory and point-of-care diagnostic testing for sexually transmitted infections, including HIV
- Manual for selection of molecular WHO-recommended rapid diagnostic tests for detection of tuberculosis and drug-resistant tuberculosis
- Metagenomic and Targeted Next-Generation Sequencing in Infectious Disease Diagnostics: Current Applications
- Taking a step back from testing: Preanalytical considerations in molecular infectious disease diagnostics ＋ Practical Considerations in Design of Internal Amplification Controls for Diagnostic PCR Assays
- The Digital MIQE Guidelines Update: Minimum Information for Publication of Quantitative Digital PCR Experiments for 2020
- Establishment of PCR Laboratory in Developing Countries, 2nd edition
- More Pathogenicity or Just More Pathogens? — On the Interpretation Problem of Multiple Pathogen Detections
- Standardization of 16S rRNA gene sequencing using nanopore long read sequencing technology
- WHO Global Genomic Surveillance Strategy for Pathogens with Pandemic and Epidemic Potential 2022–2032 ＋ Genomic sequencing of SARS-CoV-2: a guide to implementation for maximum impact on public health