微生物檢驗科
學習病原微生物的檢驗：細菌培養與鑑定、抗生素敏感性試驗、染色判讀、血液培養、多重抗藥性菌偵測、黴菌與分枝桿菌檢驗、質譜儀鑑定。
- 14個學習主題
- 3種適用職類
- 14份依據指引
- 487個學習重點
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適合哪些醫事職類
同一個主題，不同職業看到的題目與重點不同。以下是微生物檢驗科各職類的學習焦點。
醫檢師
微生物檢驗技術：培養基選擇與接種技術、菌落型態與生化鑑定、藥敏試驗操作與判讀（disk diffusion/MIC/breakpoint）、革蘭氏與抗酸性染色判讀、血液培養瓶處理與污染判別、各類檢體品質評估與接種、多重抗藥性菌表型確認試驗、黴菌與分枝桿菌培養、病毒抗原快篩、寄生蟲鏡檢、MALDI-TOF 操作與資料庫、厭氧培養、生物安全與品管
醫師
微生物報告判讀與臨床連結：培養結果的致病菌與定植菌判別、藥敏報告詮釋與抗生素選擇、染色初步結果的臨床決策、血培陽性的臨床意義與污染判定、多重抗藥性菌的治療與隔離決策、侵襲性黴菌感染診斷、結核診斷流程、病毒快篩的敏感度限制、寄生蟲感染鑑別、院內感染群突發研判、分子與培養結果的整合判讀
護理師
採檢與感染管制：血液培養採檢技術與皮膚消毒（降低污染率）、各類檢體正確採集與容器選擇、採檢時機與抗生素使用前留檢、檢體運送時效與保存溫度、痰液與傷口檢體品質確保、多重抗藥性菌的接觸隔離與防護、院內感染監測資料收集與通報、群突發時的環境採檢配合、結核與高危病原的呼吸道防護、檢驗結果回報與臨床處置配合
涵蓋的學習主題
共 14 個主題。展開可看每個主題的學習重點與依據的指引。
細菌培養與菌種鑑定
37 個學習重點- 細菌培養與鑑定
- 藥敏與分子檢測
- 特殊病原體檢驗
- 實驗室作業安全
- MALDI-TOF鑑定
- 藥敏試驗操作
- 厭氧培養技術
- 染色判讀技術
- 血培污染判別
- 多重抗藥性確認
- 檢體品質評估
- 生物安全防護
- 實驗室鑑定與報告判讀
- 檢體採集與品質管理
- 藥敏報告與治療策略
- 感染控制與公衛防疫
- 分子與生化鑑定分析
- 臨床菌種與菌落識別
- 抗藥性監測技術
- 血培陽性污染鑑定
- 染色初步決策
- 多重抗藥性決策
- 厭氧菌與特殊檢測
- 病毒快篩限制
- 檢體採集核心技術
- 檢體運送與保存規範
- 感染管制與防護機制
- 檢驗流程與臨床溝通
- 血液培養採檢技術
- 呼吸道檢體品質確保
- 檢體運送時效控管
- 抗生素使用前採檢時機
- 容器選擇與標示規章
- 多重抗藥性隔離防護
- 高危病原防護層級
- 檢驗結果臨床回報
- 院感監測數據通報
- UK SMI ID 1 i4 — Introduction to the identification of medically important bacteria and fungi from culture｜UKHSA / RCPath｜2025
抗生素敏感性試驗（藥敏試驗）
33 個學習重點- 基礎檢體處理與鑑定
- 專業鑑定技術
- 藥敏操作與判讀
- 抗藥機制確認與品管
- 藥敏定量方法
- 表型篩選技術
- 質譜鑑定技術
- Breakpoint判讀
- ATU技術警示
- ESBL表型確認
- 檢體品質評估
- 微生物培養技術
- 藥敏試驗基礎
- 抗藥機制與臨床意義
- 抗菌藥物選擇與調控
- 實驗室品質與技術限制
- 定量與定性檢測法
- 分子基因型鑑定
- 抗藥性預測與轉譯
- 臨床折點判讀與分類
- ESBL與特殊酶類管理
- 技術不確定區域處理
- 採檢與感染管制基礎
- 分析前檢體處理
- AST 判讀與藥物機制
- 實驗室品質與監測
- 無菌採檢與技術防護
- 篩選測試技術
- 實驗室驗證程序
- 檢體品質確保
- 抗生素敏感性判讀
- 技術不確定區域 ATU
- 多重抗藥性隔離
- EUCAST Disk Diffusion Method for Antimicrobial Susceptibility Testing, Manual v13.0 ＋ Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters, v16.1｜EUCAST｜2025／2026
革蘭氏染色與抗酸性染色判讀
34 個學習重點- 細菌形態染色學
- 抗酸性菌株檢測
- 染色品管程序
- 實驗室安全規範
- Gram染色技術
- Ziehl-Neelsen與Kinyoun染色
- 螢光抗酸性染色
- 品管對照菌株管理
- 脫色步驟判讀
- 抗酸性桿菌形態判讀
- 試劑毒性與暴露風險
- 鏡檢影像品質控制
- 細菌學染色技術
- 抗酸性菌檢驗實務
- 感染症檢體判讀決策
- 治療決策與抗藥性管理
- Hucker Gram Stain分析
- 螢光染色鑑別技術
- 染色品質管制程序
- 染色偽影與干擾因子
- 病原菌與定植菌區分
- 藥敏報告臨床詮釋
- 多重抗藥性決策機制
- 抗酸性菌形態特徵
- 微生物染色技術
- 品質管制與結果判讀
- 檢體採集與傳輸規範
- 接觸隔離與防護
- Gram染色操作流程
- 抗酸性檢測技術
- 檢體品質維護
- 抗酸菌形態辨識
- 檢體採集時機策略
- 院感防護與通報
- UK SMI TP 39 i3.1 — Staining procedures｜UKHSA / RCPath｜2025
血液培養與敗血症診斷
34 個學習重點- 血液培養前分析與品質
- 培養鑑定技術
- 抗藥性與分子銜接
- 實驗室安全與品管
- 血培檢體採集與接種
- MALDI-TOF鑑定
- 藥敏試驗操作
- 血液培養污染評估
- 革蘭氏與抗酸性染色
- 厭氧與特殊菌培養
- 多重抗藥性確認試驗
- 敗血症檢驗演算法
- 生物安全防護規範
- 血培檢體前處理與品質
- 菌種鑑定與臨床意義判讀
- 藥敏報告與抗藥性管理
- 特殊感染與分子診斷
- 血培採樣與管理策略
- 抗藥性監測技術
- 污染判定與臨床決策
- Gram Stain 臨床意義
- 抗生素抗藥性詮釋
- 分子與培養整合判讀
- 侵襲性黴菌檢驗指引
- 血流感染診斷技術
- 檢體採集標準程序
- 多重抗藥性感染管制
- 檢驗結果臨床協作
- 血液培養優化流程
- 檢體品質確保機制
- 無菌採血技術
- 抗生素使用前留檢
- 呼吸道隔離防護
- 院內感染通報指標
- UK SMI S 12 i1.1 — Sepsis and systemic or disseminated infections｜UKHSA / RCPath｜2025
尿液/痰液/傷口檢體培養
31 個學習重點- 尿液與呼吸道檢體檢驗
- 微生物培養與鏡檢技術
- 抗微生物藥物感受性試驗
- 先進分子與生化鑑定
- 尿液培養判讀指引
- 呼吸道檢體前處理
- 抗藥性表型確認試驗
- 染色技術與判讀
- 特殊病原體培養
- 生物安全與品質管制
- 泌尿道感染檢驗分析
- 呼吸道檢體診斷技術
- 藥敏與抗藥性管理
- 感染源品質控制
- 尿液定性定量評估
- 特殊病原體篩檢
- 檢體採集效能優化
- 菌落定殖判別
- 藥敏結果臨床轉譯
- 臨床污染監測
- 泌尿道檢體採檢技術
- 呼吸道與傷口品質
- 抗藥性與院感監控
- 臨床判讀處置配合
- 尿液採集程序優化
- 傳染性防護執行
- 抗生素前留檢原則
- 生物膜與導管定殖
- 優勢菌判讀機制
- 檢驗結果回報協作
- 院感資料通報
- UK SMI B 41 i8.8 — Investigation of urine＋ B 57 i3.5 — Investigation of bronchoalveolar lavage, sputum and associated specimens ＋ B 11 i6.6 — Investigation of swabs from skin and superficial soft tissue infections｜UKHSA / RCPath｜2025／2019／2025
多重抗藥性菌株偵測
36 個學習重點- 培養與鑑定技術
- 藥物敏感性試驗
- 分子生物學檢測
- 多重抗藥性表型分析
- 質譜與生化技術
- 藥敏操作與判讀
- 基因分型偵測
- MRSA偵測機制
- Vancomycin抗藥性
- ESBL與AmpC確認
- 檢體品質評估
- 臨床判讀標準
- 多重抗藥性病原偵測
- 分子生物檢測技術
- 實驗室報告臨床連結
- 醫院感染管控策略
- 表型與基因型整合
- 臨床判讀優化
- MRSA檢測與斷點判讀
- 高抗藥性革蘭氏陰性菌
- 異質抗藥性(hVISA)識別
- 血培污染與致病判定
- 分子快速偵測技術
- 感染控制決策
- 病原菌抗藥性檢測
- 分子與生化鑑定技術
- 檢體採集與品質管理
- 臨床感控執行作業
- 細菌抗藥性表型分析
- 分子檢測技術
- 檢體採集規範
- MRSA檢測機制
- 檢體污染控制
- 抗生素留檢時機
- 接觸隔離與防護
- 檢驗報告協作
- EUCAST guidelines for detection of resistance mechanisms and specific resistances of clinical and/or epidemiological importance v2.0｜EUCAST｜2017
黴菌培養與真菌感染診斷
34 個學習重點- 侵襲性真菌診斷
- 抗黴菌藥物敏感性
- 檢體採集與處理
- 實驗室鑑定技術
- 真菌鏡檢與染色
- 分子鑑定技術
- 臨床檢體培養
- 宿主感染因子評估
- 抗藥性篩檢判讀
- 檢體品質控制
- 血清學與快篩應用
- PCP診斷策略
- 微生物報告判讀與決策
- 血培與抗藥性監控
- 黴菌學診斷指引
- 真菌分子與免疫檢測
- 染色與初步鏡檢
- 分子與耐藥性分型
- 致病菌與定植菌判別
- 血培污染判定原則
- 侵襲性真菌疾病診斷
- 真菌檢體處理原則
- 真菌感染診斷技術
- 檢體採集品質確保
- 感染管制與防護
- 抗藥性監測與實驗室溝通
- 真菌檢體無菌採集流程
- 血液培養採檢與污染防範
- 抗藥性篩檢與標本處理
- 侵襲性黴菌疾病診斷依據
- 檢體運送時效與環境控制
- 隔離與個人防護裝備
- 檢驗結果臨床回報
- 流行病學監測與通報
- UK SMI B 39 i3.2 — Investigation of dermatological specimens for superficial mycoses ＋ Revision and Update of the Consensus Definitions of Invasive Fungal Disease｜UKHSA / RCPath／EORTC/MSGERC｜2025／2020
分枝桿菌 (結核菌) 培養與檢驗
36 個學習重點- 檢體前處理技術
- 培養與生長技術
- 鑑定與抗藥性分析
- 實驗室安全與品管
- 檢體濃縮與去汙技術
- 多溫層培養策略
- 表型藥敏試驗
- AFB鏡檢技術
- 培養基選用規範
- MTBC鑑定流程
- 生物安全操作
- 檢驗結果通報
- 分枝桿菌檢驗基礎
- 臨床檢體採集與處理
- 藥敏報告詮釋
- NTM疾病與特殊感染
- 分枝桿菌培養技術
- 分子與顯微診斷
- 特殊培養條件設定
- AFB抹片判讀應用
- 培養瓶污染排除
- 抗藥性藥物選擇
- 潛伏結核感染診斷
- 皮膚分枝桿菌辨識
- 臨床檢體採集規範
- 檢體運送與儲存管理
- 分枝桿菌檢測技術
- 院內感染與安全防護
- 檢體預處理與接種
- 感染控制介入
- 抗生素使用前留檢
- 檢體品質確認
- AFB抹片與培養結果解釋
- 緊急結果通報機制
- 呼吸道防護裝備
- 接觸隔離與環境防護
- UK SMI B 40 i7.4 — Investigation of specimens for Mycobacterium species｜UKHSA / RCPath｜2025
病毒培養與抗原快篩
38 個學習重點- 病毒分離與細胞培養
- 抗原與快速免疫檢測
- 分子與核酸診斷技術
- 檢體採集與傳送規範
- 檢驗品質管理與指引
- 快速培養系統應用
- 細胞病變效應判讀
- 免疫螢光與抗原篩檢
- VTM功能與成分管理
- BSL-2規範執行
- 病毒活性評估
- 定量NAATs判讀
- 臨床表現與診斷選擇
- waive測試限制評估
- 病毒診斷技術分析
- 病毒抗原與快篩判讀
- 培養與藥敏報告連結
- 檢體檢測整合策略
- 細胞培養與分離技術
- 定量分子診斷技術
- 血培陽性判讀流程
- 病毒活性區分
- 快篩假陰性風險
- 抗藥性與治療決策
- 多重感染臨床決策
- 檢體採集與品質管理
- 病毒診斷方法學
- 檢測結果判讀與臨床應用
- 實驗室安全與感染防護
- 呼吸道檢體處理流程
- 快速診斷與培養技術
- 分子診斷應用
- 病毒傳送培養基使用
- 抗原與培養敏感度判斷
- 抗病毒治療決策
- 高危病原呼吸道防護
- 雙重感染評估
- 檢體運送時效控管
- Role of Cell Culture for Virus Detection in the Age of Technology ＋ Use of Influenza Rapid Diagnostic Tests｜Clinical Microbiology Reviews／WHO｜2007／2010
寄生蟲檢驗與鏡檢
36 個學習重點- 寄生蟲形態學鑑定
- 臨床檢體處理流程
- 顯微鏡技術與校準
- 診斷標準與品質指標
- 濃縮與染色技術
- 鏡檢鑑別程序
- 校準與定量評估
- 常見腸道原蟲鑑定
- 蠕蟲蟲卵鑑定
- 檢體濃縮操作
- 檢體品質評估
- 顯微鏡校準標準
- 能力分級指標
- 寄生蟲鑑別診斷
- 臨床檢體管理
- 鏡檢技術規範
- 報告與品質控制
- 特殊濃縮與檢測
- 形態學鑑定
- 免疫功能不全檢測
- E. histolytica 鑑別
- 診斷敏感度策略
- 顯微鏡測量校準
- 認證性能指標
- 檢體採集規範
- 感染管制與防護
- 寄生蟲診斷程序
- 鏡檢原理與限制
- 檢體留取技術
- 防護裝備與隔離
- 檢體處理技術
- 送檢時效要求
- 多重抗藥性隔離
- 常見寄生蟲指徵
- 檢驗品質限制
- 臨床溝通與回報
- UK SMI B 31 i5.2 — Investigation of specimens other than blood for parasites ＋ Malaria Microscopy Quality Assurance Manual, Version 2｜UKHSA / RCPath／WHO｜2025／2016
質譜儀菌種鑑定
34 個學習重點- 微生物鑑定技術
- 抗藥性篩檢
- 檢體處理規範
- 實驗室風險控管
- MALDI-TOF操作
- 碳青黴烯酶快速檢測
- 質譜儀資料庫維護
- 技術限制與鑑別瓶頸
- 前處理程序驗證
- 氣膠防護操作
- 質譜鑑定原理與侷限
- 臨床檢體與流程優化
- 感染症檢驗判讀
- 藥敏與耐藥監測
- 微生物圖譜比對分析
- 血瓶與直接檢體處理
- 抗藥性快速篩檢
- 質譜物種區分侷限
- 侵襲性黴菌鑑定
- 血培陽性臨床決策
- 挑剔型與厭氧菌鑑定
- 抗藥性臨床關聯詮釋
- 血液培養與無菌採檢
- 檢體運送與保存
- MALDI-TOF技術原理
- 抗藥性與臨床回報
- 減低汙染採檢法
- 檢體時效管理
- 質譜鑑定前處理
- 檢體品質確保
- 質譜鑑定侷限性
- Carbapenem酶快速檢測
- 臨床處置配合
- 生物安全防護
- UK SMI TP 40 i1.2 — MALDI-TOF MS test procedure｜UKHSA / RCPath｜2025
院內感染監測與群突發調查
36 個學習重點- 微生物培養與鑑定
- 抗藥性與藥敏檢測
- 院感病例監測
- 群突發調查與應對
- 高階鑑定技術
- 表型確認試驗
- 感染數據統計
- 微生物代碼管理
- 導管相關感染判讀
- MDR群突發追蹤
- 抗生素處方監控
- 血液培養污染判定
- 微生物檢驗與判讀
- 感染性疾病診斷決策
- 院內感染流行病學
- 抗藥性與群聚防控
- 檢體微生物判讀
- 藥敏報告臨床決策
- 感染源調查技術
- 病原學診斷流程
- HAI監測演算法
- 抗微生物製劑管理
- 標準化檢體採集
- 多重抗藥菌防控
- HAI監測與通報
- 群突發調查機制
- 血培與消毒技術
- 檢體運送品質管控
- HAI數據定義識別
- 群聚疫情應變採檢
- 抗生素前留檢原則
- CRE接觸隔離防護
- 呼吸道高危防護
- HAI病例定義一致性
- 抗菌藥物使用紀錄
- 群聚定義與通報標準
- Point prevalence survey of healthcare-associated infections and antimicrobial use in European acute care hospitals, Protocol v6.1 ＋ Reporting protocol for epidemiological, microbiological and genomic investigation of outbreaks and emerging resistance mechanisms for CRE v3.0 (EURGen-Net)｜ECDC｜2022／2023
厭氧菌培養與特殊病原檢驗
34 個學習重點- 厭氧菌與特殊病原檢驗
- 常規檢體處理與鑑定
- 抗藥性與檢測技術
- 實驗室管理與安全
- 厭氧環境建立與培養
- 質譜儀鑑定技術
- 抗藥性試驗分析
- 厭氧菌Metronidazole敏感性
- 革蘭氏染色判讀技術
- 血液培養瓶處理
- 多重抗藥性表型確認
- 生物安全防護規範
- 厭氧菌感染診斷策略
- 微生物鑑定與藥敏判讀
- 多重抗藥性病原管理
- 特殊病原體與檢測技術
- 厭氧菌培養與鑑定技術
- 藥敏測試與解讀機制
- 分子生物學診斷途徑
- 厭氧菌定植與致病判別
- MALDI-TOF MS 應用限制
- 院內群突發監測通報
- 厭氧菌採檢規範
- 檢體保存與運輸
- 院感監測與防護
- 臨床診斷協作
- 檢體採集技術
- 微生物運送規範
- 病原體防護應對
- 厭氧檢體採樣時機
- 藥敏測試臨床意義
- 檢體品質確保指標
- 檢驗數據報告機制
- 環境監測與通報
- UK SMI ID 25 i2.1 — Identification of anaerobic Gram negative rods ＋ ID 14 i3.1 — Identification of anaerobic cocci｜UKHSA / RCPath｜2025／2025
抗藥性基因與分子病原檢測銜接
34 個學習重點- 表型鑑定與藥敏分析
- 臨床檢體處理與品質
- 分子檢測技術應用
- 基因型與表型對應
- 表型藥敏標準操作
- 檢體接種與品質控管
- WGS分子數據分析
- 基因型與表型驗證
- 多重抗藥性篩檢
- MALDI-TOF鑑定
- 核酸增幅臨床轉譯
- 抗藥性演化機轉
- 感染症檢驗判讀
- 抗藥性藥敏詮釋
- 抗藥性基因機制
- 分子與培養整合
- 傳統培養與鑑定
- 表型藥敏分析
- 全基因體定序應用
- 微生物定植與感染辨識
- 多重抗藥性隔離決策
- 基因型與表現型對應
- 臨床分子診斷整合
- 前置作業與檢體品質
- 分子與藥敏檢測介面
- 感控防護與環境監控
- 流行病學資料應用
- 無菌採檢與保存規範
- 表型與基因型判讀
- 傳染病防護作業
- 臨床污染率控制
- 抗藥性基因一致性
- 分子檢測結果整合
- 群突發通報流程
- The role of whole genome sequencing in antimicrobial susceptibility testing of bacteria: report from the EUCAST Subcommittee ＋ Respiratory Tract Infections and Laboratory Diagnostic Methods: A Review with A Focus on Syndromic Panel-Based Assays｜EUCAST / ESCMID／Microorganisms｜2017／2022
依據的臨床指引
本科別的學習內容依下列指引與文獻整理，著作權屬各原權利人。
- UK SMI ID 1 i4 — Introduction to the identification of medically important bacteria and fungi from culture
- EUCAST Disk Diffusion Method for Antimicrobial Susceptibility Testing, Manual v13.0 ＋ Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters, v16.1
- UK SMI TP 39 i3.1 — Staining procedures
- UK SMI S 12 i1.1 — Sepsis and systemic or disseminated infections
- UK SMI B 41 i8.8 — Investigation of urine＋ B 57 i3.5 — Investigation of bronchoalveolar lavage, sputum and associated specimens ＋ B 11 i6.6 — Investigation of swabs from skin and superficial soft tissue infections
- EUCAST guidelines for detection of resistance mechanisms and specific resistances of clinical and/or epidemiological importance v2.0
- UK SMI B 39 i3.2 — Investigation of dermatological specimens for superficial mycoses ＋ Revision and Update of the Consensus Definitions of Invasive Fungal Disease
- UK SMI B 40 i7.4 — Investigation of specimens for Mycobacterium species
- Role of Cell Culture for Virus Detection in the Age of Technology ＋ Use of Influenza Rapid Diagnostic Tests
- UK SMI B 31 i5.2 — Investigation of specimens other than blood for parasites ＋ Malaria Microscopy Quality Assurance Manual, Version 2
- UK SMI TP 40 i1.2 — MALDI-TOF MS test procedure
- Point prevalence survey of healthcare-associated infections and antimicrobial use in European acute care hospitals, Protocol v6.1 ＋ Reporting protocol for epidemiological, microbiological and genomic investigation of outbreaks and emerging resistance mechanisms for CRE v3.0 (EURGen-Net)
- UK SMI ID 25 i2.1 — Identification of anaerobic Gram negative rods ＋ ID 14 i3.1 — Identification of anaerobic cocci
- The role of whole genome sequencing in antimicrobial susceptibility testing of bacteria: report from the EUCAST Subcommittee ＋ Respiratory Tract Infections and Laboratory Diagnostic Methods: A Review with A Focus on Syndromic Panel-Based Assays