中藥科
學習中藥藥事的品質與安全把關：藥材真偽鑑別、炮製與調劑、方劑配伍、中藥毒性、中西藥交互作用、重金屬與農藥殘留，以及孕婦用藥禁忌。
- 14個學習主題
- 2種適用職類
- 14份依據指引
- 436個學習重點
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適合哪些醫事職類
同一個主題，不同職業看到的題目與重點不同。以下是中藥科各職類的學習焦點。
涵蓋的學習主題
共 14 個主題。展開可看每個主題的學習重點與依據的指引。
中藥材真偽鑑別與品質檢驗
33 個學習重點- 分子鑑定技術
- 光譜與化學指紋圖譜
- 藥效與成分監控
- 臨床藥物警戒
- DNA Barcoding鑑定
- 化學計量學分析
- 方法確效與驗證
- Marker Compounds限制
- 中西藥交互作用風險
- 指紋圖譜一致性
- 藥材鑑別技術
- 品質管制標準
- 中西藥交互作用評估
- 藥物警戒與療效證據
- 分子鑑定法
- 光譜與層析技術
- 代謝體學分析
- 系統整合用藥評估
- 標記化合物檢測
- 指紋圖譜鑑定
- 臨床不良反應監測
- 藥物交互作用審核
- 分子鑑定與光譜技術
- 化學分析與層析指紋圖譜
- 中西藥交互作用審核
- 藥物警戒與衛教實務
- DNA Barcoding
- 多維層析鑑定
- 藥物警戒通報
- FTIR Fingerprinting
- Marker Compounds
- 藥物交互作用機轉
- 臨床煎服衛教
- Advances in Fingerprint Analysis for Standardization and Quality Control of Herbal Medicines｜Frontiers in Pharmacology｜2022
中藥炮製與加工技術
32 個學習重點- 炮製工藝與化學轉化
- 毒理與安全性評估
- 中西藥交互作用監測
- 品質標準與應用實踐
- 代謝體學分析技術
- 藥物動力學交互評估
- 標準化評估系統
- 減毒炮製理論
- 成分物理轉化效應
- 藥物警戒與不良反應
- 炮製工藝安全評估
- 中藥製劑藥物警戒
- 交互作用與臨床藥理
- 用藥決策與衛教
- 成分分析與標準化技術
- 毒理機制驗證
- 交互作用審查策略
- 炮製減毒理論
- 結構與溶解度效應
- 個體化用藥評估
- 炮製機制與安全性
- 炮製標準化規範
- 中西藥交互作用審核
- 毒性監測與不良反應
- 炮製成分分析法
- 中藥臨床衛教技術
- 炮製解毒機制
- 輔料影響評估
- Chinese Pharmacopoeia規範
- 藥物代謝動力學交互作用
- 不良反應通報實踐
- 藥物警戒與實證應用
- Seeing the unseen of Chinese herbal medicine processing (Paozhi): advances in new perspectives｜Chinese Medicine｜2018
中藥飲片調劑與計量
34 個學習重點- 臨床毒性與不良反應
- 藥物交互作用
- 藥材品質標準管理
- 炮製與加工科學
- 精密分析技術
- 風險預警監控
- 循證藥理評估
- 重金屬與農藥限量
- 炮製成分轉化
- 揮發性成分測定
- 中西藥併用指引
- 藥典品質檢測規範
- 中藥炮製與安全性
- 藥物警戒與審核
- 臨床不良反應監控
- 先進分析技術評估
- 中藥材水分與乾燥管理
- 藥物交互作用評估
- 藥典專論差異分析
- 農藥與重金屬檢測
- 活性標記物與炮製
- 藥材品質規格與基準
- 中藥毒性與殘留控管
- 交互作用與藥物安全
- 用藥指導與衛教
- 先進藥物分析技術
- 炮製與萃取工藝評估
- 藥物風險監測流程
- 基原鑑定與摻偽辨識
- 重金屬限量檢定
- 農藥殘留檢測
- 中西藥交互作用機制
- 煎服法安全衛教
- 藥物不良反應通報
- Quality standard of traditional Chinese medicines: comparison between European Pharmacopoeia and Chinese Pharmacopoeia and recent advances｜Chinese Medicine｜2020
方劑配伍與君臣佐使
29 個學習重點- 藥物交互作用與禁忌
- 中藥品質與毒理安全
- 中西藥併用風險評估
- 循證方劑配伍機制
- 網絡藥理學路徑分析
- 器官擾動網絡評估法
- 藥物代謝酶交互作用
- JUN-CHEN-ZUO-SHI機制
- 不良反應預警系統
- 多成分協同靶點分析
- 中西藥交互作用與風險
- 藥物警戒與不良反應
- 方劑配伍機制研究
- 臨床實證與品質保證
- 藥物網絡分析技術
- 藥物警戒監測方法
- 君臣佐使藥效解析
- 藥物交互作用偵測
- 臨床療效恢復指數
- 用藥安全教育指引
- 中藥毒性與品質管控
- 藥物交互作用與警示
- 臨床實證證據評估
- 藥物警戒通報流程
- 網絡藥理學評估法
- 藥物毒性辨識
- 中西藥交互作用審查
- 君臣佐使配伍邏輯
- 臨床療效指標分析
- Jun-Chen-Zuo-Shi: Identifying roles of QiShenYiQi component herbs of formula in treating acute myocardial ischemia by network pharmacology｜Chinese Medicine｜2014
中藥毒性與安全用藥
30 個學習重點- 藥物毒性監測
- 藥物交互作用
- 法規與證據基礎
- 臨床不良反應管理
- 肝毒性評估程序
- 因果關係判定
- Hepatotoxicity識別
- 藥物動力學交互作用
- Evidence-Based Safety
- 臨床用藥警戒
- 中西藥交互作用
- 肝毒性監測
- 藥物安全法規
- 病人用藥教育
- 藥物史整合分析
- 實證文獻審查
- Hepatotoxicity警示
- 併用安全評估
- 風險溝通技巧
- 臨床警戒原則
- 中藥毒性辨識
- 藥物不良反應通報
- 證據實證分析
- 肝毒性監測評估
- 藥物因果關係評估
- 文獻評讀與證據合成
- 常見肝毒性草藥指引
- 中西藥交互作用審核
- 臨床藥物警戒實務
- 法規標準與監管知識
- Herbal medicine-related hepatotoxicity｜World Journal of Hepatology｜2015
中西藥交互作用評估
31 個學習重點- 藥物交互作用機轉
- 臨床不良反應監測
- 實證文獻分級系統
- 跨領域溝通與協調
- 藥代動力學分析
- 臨床風險分級法
- ICSR監測分析
- 毒性與禁忌判斷
- 臨床終點指標
- 醫患溝通與教育
- HDI風險評估模型
- 特殊族群用藥監測
- 實證文獻與資料庫運用
- 病患用藥教育與溝通
- 臨床嚴重度分級法
- 藥物警戒ICSR分析
- 藥物代謝酶交互作用評估
- 臨床證據等級判定
- 窄治療指數藥物風險
- 常見草藥交互作用清單
- 藥物治療整合諮詢
- HDI 臨床風險評估
- 藥理機制與毒性分析
- 不良反應通報體系
- 實證用藥衛教指導
- HDI 嚴重度分級應用
- 證據等級評估法
- CYP450 代謝影響分析
- 癌症治療 HDI 監控
- 臨床 ADRs 判別與處置
- 病患用藥安全諮詢
- Herb-anticancer drug interactions in real life based on VigiBase, the WHO global database｜Scientific Reports｜2022
中藥重金屬與農藥殘留管控
31 個學習重點- 藥材品質檢測指標
- 品質管制指引與藥典
- 毒性物質臨床監控
- 實證用藥決策
- 殘留檢測分析技術
- 風險評估方法學
- 金屬與類金屬限量標準
- 有機氯農藥殘留管控
- 重金屬中毒病理分析
- 中西藥併用安全性解讀
- 中藥品質檢測標準
- 分析檢測技術應用
- 毒性與臨床不良事件
- 實證用藥審核
- 國際標準比對分析
- 層析檢測方法學
- 毒性臨床文獻綜述
- 重金屬殘留限值
- 農藥殘留閾值
- 中西藥交互作用評估
- 藥物危害分析
- 法規標準與檢驗規範
- 藥物不良反應監測
- 交互作用與用藥指導
- 重金屬檢測分析
- 農藥殘留定量法
- 實證文獻回顧
- MRL標準應用
- 品質管制指引
- 毒性與臨床風險
- 安全煎服衛教
- Monitoring of Heavy Metals and Pesticide Residues of Herbal Decoctions in Traditional Korean Medicine Clinics in Korea｜International Journal of Environmental Research and Public Health｜2022
科學中藥製劑管理
29 個學習重點- 藥物交互作用評估
- 不良反應管理
- 實證臨床研究評估
- 處方品質與依從性
- Herb-Drug交互分析
- 臨床數據彙整分析
- 肝功能指標監測
- 症狀緩解與對症治療
- 偏誤風險評估
- 標準化顆粒劑品質
- 藥物警戒與安全性評估
- 中西藥交互作用
- 循證醫學實踐
- 配方品質管理
- 藥物警戒回顧分析
- 併用治療藥歷整合
- 風險偏誤評估
- Herb-Drug Interaction
- 臨床不良事件分級
- 絕對與相對療效分析
- 製程標準化意識
- 藥物交互作用
- 實證證據評價
- 製劑品質監控
- 交互作用監測
- 不良事件分級
- Meta-analysis應用
- 自我緩解機制
- 製劑規格差異
- An Overview of the Randomized Placebo-Controlled Trials of Chinese Herbal Medicine Formula Granules｜Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine｜2019
煎藥服務與服用指導
33 個學習重點- 中西藥交互作用
- 特殊族群用藥安全
- 煎藥服務規範
- 病患用藥教育
- Delphi程序應用
- 實證藥物警戒
- Dosage定量指引
- Contraindications辨識
- 藥物後續照護
- 標籤語言優化
- 藥物交互作用與警戒
- 臨床用藥諮詢與決策
- 煎劑規範與品質控管
- 個別化衛教策略
- 交互作用風險評估
- Delphi共識轉化應用
- 病患溝通與諮詢技巧
- 禁忌症管理
- 藥物警戒指標
- 定量服用標準
- 劑量與服藥時間指引
- 族群化用藥評估
- 用藥警戒與交互作用
- 藥物治療標準化管理
- 特殊族群用藥指引
- 病患用藥教育策略
- Delphi專家共識法
- 風險評估與監控
- 衛教資訊層級化
- 煎藥八大要素定義
- 劑量精確化管理
- 禁忌症鑑別
- 用藥依從性干預
- PUBLISHED08August2025 DOI10.3389/fphar.2025.1585428 A new evaluation methodology ‘ study｜Frontiers in Pharmacology｜2025
常用單味藥性味歸經
33 個學習重點- 物質組分分析
- 藥性理論實證化
- 藥物警戒與風險評估
- 中西藥交互作用
- 判別式函數模型
- GC-MS成分指紋圖譜
- 實證檢索策略
- 微量元素與藥性
- 活性成分藥理連結
- 四氣滲透動力學
- 藥物交互風險評級
- 藥性特徵與物質基礎
- 中西藥交互作用警示
- 藥物統計建模
- 文獻檢索與實證架構
- 成分分析與歸經模型
- 藥物警戒數據處理
- 判別分析法
- 微量元素藥理活性
- 藥性物質指紋圖譜
- 中西藥併用禁忌識別
- 四氣五味實證化
- 系統性評價檢索
- 四氣五味與微量元素
- 中藥活性成分與歸經
- 藥物交互作用與禁忌
- 不良反應與毒性監測
- 數據挖掘與統計分析
- 成分分析與實證檢索
- 臨床藥物安全評估
- 元素指標辨識
- 活性成分歸經對應
- 藥物警戒通報
- Reviews and Thoughts on the Relevance between Qualitative Chinese Medicinal Properties and Quantitative Material Components｜Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine｜2020
中藥保存與效期管理
28 個學習重點- 藥材安全性與污染控制
- 藥物儲存與流通科學
- 藥物警戒與交互作用
- 實證臨床決策支援
- Mycotoxin檢測技術
- 環境濕度與溫控管理
- Mycotoxin毒性機制
- 藥材儲存標準化規範
- 中西藥交互作用評估
- 臨床安全證據解讀
- 中藥材微生物與毒素防護
- 藥物儲存與供應鏈規範
- 中西藥交互作用審核
- 用藥安全與藥物警戒
- 毒素檢測與品質監測
- 藥歷整合與審核分析
- 用藥指導與衛教諮詢
- Mycotoxin風險管理
- 倉儲環境因子控制
- 併用安全警戒指標
- 藥材污染風險監控
- 倉儲與流通標準化
- 臨床毒性與不良反應監測
- 藥物警戒通報路徑
- 環境濕度與含水量控制
- 法規限量標準遵循
- 多重用藥風險評估
- 藥物安全性衛教指導
- Research Progress and Management Strategies for the Common Mycotoxin Contamination of Tr｜Chinese Medicine｜2025
孕婦與特殊族群中藥禁忌
32 個學習重點- 孕期中藥處方原則
- 藥物警戒與交互作用
- 實證臨床決策
- 共病管理與共治
- 孕期風險篩檢
- 藥物交互作用分析
- 處方模式實證分析
- 子宮收縮安全性評估
- 藥物警戒警示系統
- 整合性療效監控
- 孕產期中藥安全性評估
- 藥物交互作用實證
- 臨床處方模式分析
- 藥物警戒與審核
- Herb-Drug Interaction篩檢
- 臨床藥學處方審核
- 孕期安全用藥諮詢
- 子宮收縮相關風險
- 胚胎發育期安全準則
- 合併症用藥禁忌
- 藥物不良反應(ADR)監控
- 孕期藥理審核
- 中西藥交互作用
- 臨床處方監控
- 風險評估方法
- 子宮收縮風險篩檢
- 交互作用數據審核
- 臨床不良反應通報
- 致流產藥物辨識
- 高風險處方警示
- 藥物警戒指標
- 衛教溝通技巧
- Wenetal.BMCComplementaryMedicineandTherapies (2020) 20:240 BMC Complementary https://doi｜BMC｜2020
中藥調劑相關法規
32 個學習重點- 中西藥交互作用
- 老年族群藥物治療安全
- 臨床藥物監測體系
- 藥物治療管理實務
- 多重用藥風險評估法
- 藥物警戒監測數據分析
- 實證臨床指引轉譯
- 抗膽鹼作用風險管理
- PDE5 Inhibitors 併用禁忌
- ADR 臨床通報規範
- 高齡族群用藥安全
- 藥物警戒與監測
- 中藥法規架構
- 減藥方案演算法
- ADR數據管理
- 實證藥學介入
- 藥物誘發尿滯留風險
- 臨床毒性評估
- 國際指導方針應用
- 處方藥與補充劑規範
- 藥物警戒與ADR通報
- 中藥品質監控法規
- 高齡病患藥物治療優化
- 中西藥交互作用審核
- 藥物警戒分析法
- 減藥方案工具運用
- 實證審核與介入流程
- PIM篩選指標
- 抗膽鹼作用風險
- ADR案例辨識
- 藥物交互作用機制
- 標籤法規與衛教警語
- Recommendations of apex health bodies remain localized: not in conformity with internati｜The Lancet Regional Health - Southeast Asia｜2024
中藥不良反應辨識
29 個學習重點- 不良反應監測機制
- 用藥風險防範
- 中西藥交互作用
- 藥物品質與毒理
- ADR通報分析法
- 實證藥物評估
- ICH嚴重ADR標準
- 辨證論治與用藥安全
- 中西藥併用風險
- 中藥混淆與品質
- 中藥ADR評估
- 中藥品質與毒理
- 用藥安全諮詢
- TADRRS-HM監測機制
- 實證審查路徑
- 嚴重ADR指標定義
- 藥物混淆與加工毒性
- 藥物動力學交互作用
- 用藥史整合技術
- ADR監測與通報系統
- 中西藥交互作用審核
- 藥材品質與毒性管制
- 臨床調劑衛教指導
- TADRRS-HM通報流程
- 交互作用風險評估
- 毒性與劑量安全性審查
- ADR定義與嚴重性判定
- 辨識錯誤與誤用案例
- 煎煮衛教標準流程
- OPEN A system for reporting and evaluating adverse drug reactions of herbal medicine in｜Nature｜2016
依據的臨床指引
本科別的學習內容依下列指引與文獻整理，著作權屬各原權利人。
- Advances in Fingerprint Analysis for Standardization and Quality Control of Herbal Medicines
- Seeing the unseen of Chinese herbal medicine processing (Paozhi): advances in new perspectives
- Quality standard of traditional Chinese medicines: comparison between European Pharmacopoeia and Chinese Pharmacopoeia and recent advances
- Jun-Chen-Zuo-Shi: Identifying roles of QiShenYiQi component herbs of formula in treating acute myocardial ischemia by network pharmacology
- Herbal medicine-related hepatotoxicity
- Herb-anticancer drug interactions in real life based on VigiBase, the WHO global database
- Monitoring of Heavy Metals and Pesticide Residues of Herbal Decoctions in Traditional Korean Medicine Clinics in Korea
- An Overview of the Randomized Placebo-Controlled Trials of Chinese Herbal Medicine Formula Granules
- PUBLISHED08August2025 DOI10.3389/fphar.2025.1585428 A new evaluation methodology ‘ study
- Reviews and Thoughts on the Relevance between Qualitative Chinese Medicinal Properties and Quantitative Material Components
- Research Progress and Management Strategies for the Common Mycotoxin Contamination of Tr
- Wenetal.BMCComplementaryMedicineandTherapies (2020) 20:240 BMC Complementary https://doi
- Recommendations of apex health bodies remain localized: not in conformity with internati
- OPEN A system for reporting and evaluating adverse drug reactions of herbal medicine in