細胞治療中心
學習 CAR-T 與免疫細胞治療：適應症與病人篩選、白血球分離與細胞製備、輸注流程、細胞激素釋放症候群與神經毒性處置，以及長期追蹤。
- 14個學習主題
- 3種適用職類
- 14份依據指引
- 484個學習重點
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適合哪些醫事職類
同一個主題，不同職業看到的題目與重點不同。以下是細胞治療中心各職類的學習焦點。
醫師
細胞治療診療決策：CAR-T 原理與適應症、病人篩選與資格評估、橋接治療與淋巴清除化療、CAR-T 輸注決策、CRS 分級(ASTCT)與 tocilizumab/類固醇處置、ICANS 神經毒性分級與處置、TIL/NK/樹突細胞疫苗適應症、長期追蹤與遲發毒性、輸注後感染與 B 細胞缺乏處置、法規與特管辦法
護理師
細胞治療照護：白血球分離術照護、CAR-T 輸注流程與監測、CRS 早期辨識與發燒監測、ICANS 神經評估(ICE 分數)、tocilizumab 給藥、輸注反應處置、感染防護與 B 細胞缺乏照護、病人與家屬衛教、長期追蹤與症狀監測、細胞產品接收與識別
醫檢師
細胞製備與品管：白血球分離產品處理、CAR-T 細胞製備與冷凍保存、細胞計數與活性檢測、流式細胞儀品管、GTP(良好組織規範)與再生醫療品質、無菌與內毒素檢測、細胞產品放行標準、鑑別與追溯、CRS 相關細胞激素檢測、實驗室品保與法規遵循
涵蓋的學習主題
共 14 個主題。展開可看每個主題的學習重點與依據的指引。
CAR-T細胞治療原理
36 個學習重點- 臨床毒性管理
- 診療程序與法規
- 細胞工程原理
- 新興免疫療法
- 毒性診斷與分級
- 病人臨床路徑
- 合成免疫受體設計
- CRS與ICANS處置
- 適應症與資格評估
- B細胞缺乏監控
- 受體訊號傳導
- CAR-NK與疫苗應用
- CAR細胞設計與組成
- 細胞治療臨床製程
- 嚴重副作用監測
- 細胞治療照護管理
- CAR受體工程學
- 免疫效應細胞平台
- 毒性分級評估法
- 輸注安全與藥物治療
- CRS臨床症狀辨識
- B細胞缺乏症照護
- 橋接淋巴清除療法
- GTP與品質管理
- 免疫細胞工程原理
- 細胞製程管控
- 細胞產品品管檢測
- 臨床風險與法規遵循
- 基因傳輸與編輯
- 細胞培養與保存
- 流式細胞術檢測
- CAR受體結構設計
- 細胞製劑放行標準
- 無菌與內毒素檢測
- CRS相關細胞激素監測
- GTP與實驗室品保
- Tracing the development of CAR-T cell design: from concept to next-generation platforms｜Frontiers in Immunology｜2025
CAR-T適應症與病人篩選
33 個學習重點- CAR-T治療篩選
- 免疫細胞製備與法規
- 神經與免疫毒性處理
- 輸注後長期照護
- 病人資格評估
- 毒性分級處置
- 製程品質管控
- 橋接治療規劃
- TIL與DC適應症
- 長期遲發毒性監測
- 治療適應症評估
- 病人篩選程序
- 細胞製備與輸注照護
- 毒性監測與處置
- 腫瘤風險分級評估
- 免疫細胞毒性評分
- 自體免疫CAR-T適應症
- 橋接化療照護
- 細胞產品GTP管理
- Tocilizumab給藥指引
- B細胞缺乏照護
- CAR-T臨床適應症
- 病人篩選與臨床監測
- 細胞製備製程品管
- 品質管制檢測技術
- MRD系統性監測
- 無菌與純度檢測
- GTP合規管理
- 難治型血液腫瘤指引
- 自體免疫疾病CAR-T
- CRS毒性監測
- 細胞放行標竿
- 流式細胞儀品質控制
- Indications for haematopoietic cell transplantation and CAR-T: 2025 EBMT practice recommendations｜EBMT｜2025
白血球分離術
33 個學習重點- 白血球分離術決策
- 毒性與併發症管理
- 免疫細胞治療原理
- 法規與品質控制
- 採集前篩選標準
- CRS與ICANS處置
- 細胞製備品管
- 採集風險評估
- 藥物洗脫與橋接治療
- 轉導安全性監控
- B細胞缺乏症處置
- NK與TIL臨床應用
- Leukapheresis照護
- CAR-T臨床輸注
- 細胞治療免疫毒性
- 長期健康照護
- 採集風險防範
- 神經毒性評估
- 毒性急救處置
- Leukapheresis資格準則
- CAR-T產品識別
- B細胞缺乏監測
- 白血球分離術技術
- 細胞製備技術與檢測
- GTP與品質保證
- 臨床風險與免疫檢測
- 採集前風險評估
- 細胞分析與鑑定
- 製程內與放行檢測
- Leukapheresis規格標準
- CAR-T細胞轉導與純化
- 冷凍保存與追溯系統
- 細胞激素風暴監測
- Current Challenges in Providing Good Leukapheresis Products for Manufacturing of CAR-T Cells｜Cells｜2020
細胞製備與品質管制
33 個學習重點- CAR-T 臨床照護路徑
- 免疫毒性與副作用管理
- 細胞產品技術指標
- 法規遵循與製程標準
- 臨床決策程序
- 細胞毒性處置
- 品質源於設計(QbD)
- B細胞缺乏監測
- 細胞衰竭與表型分析
- 臨床試驗監管架構
- 細胞製造製程管理
- 細胞品質與表型監測
- 免疫毒性監測
- 輸注與長期照護
- QbD品質設計方法
- 神經毒性評估工具
- CPPs監測
- CQAs放行指標
- CRS處置規範
- 細胞產品冷鏈核對
- B細胞缺乏照護
- 免疫細胞擴增製程
- 製程分析與優化技術
- 產品檢測與品質屬性
- 安全性與法規標準
- 自動化製備系統操作
- 代謝分析與監控
- 流式細胞表型分析
- 品質源於設計 (QbD)
- 細胞耗竭與活化狀態
- 細胞放行標準
- GTP 管理規範
- 生物安全檢測
- A quality-by-design approach to optimise production and quality of CAR-T cells in automated bioreactors｜Frontiers in Immunology｜2024
橋接治療與淋巴清除化療
34 個學習重點- 免疫細胞療程前處理
- CAR-T輸注後管理
- 細胞治療基礎技術
- 品質與法規管理
- 淋巴清除策略
- 毒性監測與介入
- 免疫監測與製備
- 橋接治療規劃
- 免疫抑制環境解除
- CRS與ICANS鑑別
- 長期與感染管理
- 細胞治療適應症選擇
- 法規與安全性基準
- 橋接與淋巴清除治療
- 細胞治療毒性監測
- 細胞產品與輸注流程
- 長期追蹤與護理衛教
- FluCy 療程管理
- ICANS 神經評估
- 輸注反應處置
- 細胞製劑識別驗收
- CRS 發燒監測
- B細胞缺乏照護
- 細胞製備技術
- 品質管制與放行
- 淋巴清除治療機轉
- CAR-T 臨床藥理
- 細胞分離與工程
- 細胞效能品管
- 預處理療程監控
- GTP規範與追溯
- 產品放行放行標準
- FluCy 協同機制
- 細胞動力學與毒性監測
- Lymphodepletion chemotherapy in CAR-T cell therapy in lymphoma｜Bone Marrow Transplantation｜2025
CAR-T輸注流程
35 個學習重點- 細胞治療基礎與應用
- 治療前評估與準備
- 急性毒性監測與處置
- 輸注流程與照護規範
- CRS處置策略
- 血液成分採集技術
- 適應症評估
- Steroid Washout
- ICANS分級診斷
- B細胞缺乏監測
- GTP合規性
- 長期追蹤管理
- 細胞產品採集與處置
- 輸注流程與支持性照護
- 免疫介導毒性管理
- 長期監測與感染防護
- Leukapheresis照護流程
- CRS與ICANS評估法
- 輸注後長期追蹤
- 細胞產品識別與驗證
- Tocilizumab給藥指引
- 皮質類固醇限制使用
- B細胞缺乏與感染防治
- Citrate毒性處理
- 病人身心衛教支持
- 製備與品質控管
- 法規與鑑別追溯
- 安全性檢測
- 臨床生物標記監測
- 流式細胞儀品管
- 自動化細胞分離
- GTP現場稽核
- 產品放行放行標準
- CRS毒性分級檢測
- 無菌與內毒素測試
- The EBMT Immune Effector Cell Nursing Guidelines on CAR-T Therapy｜EBMT｜2022
細胞激素釋放症候群分級與處置
37 個學習重點- 細胞治療決策流程
- 免疫治療安全性監測
- 發炎風暴致病機轉
- 法規與品質規範
- 毒性分級與處置策略
- 細胞治療臨床適應症評估
- 細胞激素監測與干預
- CRS與ICANS處置
- HLH診斷與治療
- 淋巴清除化療管理
- 免疫細胞功能機轉
- 長期毒性與追蹤
- GTP與特管辦法遵循
- CAR-T臨床作業流程
- 免疫治療安全性防護
- CRS臨床管理
- ICANS神經評估
- 輔助治療藥物管理
- 產品接收與識別
- ICE分數評估法
- 標靶藥物投藥
- CRS分級制度
- 發燒監測機制
- B細胞缺乏護理
- HLH病理辨識
- 細胞產品技術與放行
- GTP與品質追溯
- 發炎風暴與毒性機制
- 臨床免疫指標檢測
- 細胞品質分析技術
- 毒性細胞激素檢測
- 細胞產品放行檢測
- 冷凍保存與運送規範
- GTP法規遵循
- CRS分級與標記
- 藥物治療反應評估
- HLH診斷指標
- Latest updates on pathogenesis and management for CRS, neurotoxicity, and HLH related to CAR-T｜Annals of Hematology｜2025
免疫效應細胞相關神經毒性
33 個學習重點- CAR-T 臨床照護
- 多樣化細胞治療
- ICANS 病理機轉
- 神經毒性評估
- 毒性介入處置
- 精密診斷技術
- 生物標記監控
- 藥理介入策略
- ICANS 臨床分級
- CAR 設計風險分析
- FIRDA 神經判讀
- 預防性藥物治療
- 細胞治療法規與品管
- CAR-T治療管理
- 病人安全與防護
- ICANS臨床辨識
- ICANS處置與介入
- ICE評估技術
- 監測指標應用
- 症狀管理介入
- 病理機制認知
- 早期風險預警
- 照護衛教與溝通
- 細胞製備技術
- 產品品管與法規
- ICANS致病機轉
- 診斷生物標記檢測
- 細胞製備製程
- 流式細胞品管
- 早期風險預測
- 品質放行標準
- ICANS分子機制
- 神經損傷標記物
- ICANS following CAR T-cell therapy: a review of recent advances｜J Translational Medicine｜2026
腫瘤浸潤淋巴球與自然殺手細胞治療
35 個學習重點- CAR-T治療策略
- TIL與NK細胞療法
- 免疫細胞毒性管理
- 法規與品質監管
- 橋接與淋巴清除
- 細胞製備與分離
- CRS分級處置
- 適應症與篩選
- ICANS神經毒性
- 長期毒性監測
- TIL臨床轉譯
- 異體細胞安全
- GTP合規操作
- 免疫細胞治療原理
- 細胞製備與臨床流程
- 毒性評估與管理
- 治療過程照護
- 細胞識別與處理程序
- 神經與毒性評估法
- 長期追蹤管理
- CAR-T與TIL特性差異
- 白血球分離術照護
- tocilizumab給藥指引
- ICANS神經評估
- 病人與家屬衛教
- 細胞製造工程
- 細胞品管與放行
- 免疫細胞治療機制
- 毒性與臨床監測
- 細胞分離與擴增技術
- 細胞品管分析法
- 臨床毒性檢測技術
- GTP與品質追溯
- 抗腫瘤免疫效應
- CRS與ICANS處置
- Recent advances in adoptive cell therapy for cancer immunotherapy（TIL/NK/CAR-NK）｜Frontiers in Immunology｜2025
樹突細胞疫苗
36 個學習重點- 樹突細胞疫苗製備
- 臨床適應症與篩選
- 投藥與免疫致敏
- 法規與品質管理
- 體外DC培養技術
- 腫瘤抗原遞送
- 給藥途徑評估
- DC成熟度指標
- MDS患者免疫評估
- AML復發預防策略
- 疫苗毒性管理
- GTP生產規範
- 特管辦法實踐
- 臨床細胞產品照護
- 免疫細胞治療毒性監測
- DC疫苗製備與原理
- DC疫苗施打臨床作業
- 細胞產品冷鏈與識別
- 免疫不良反應處置
- 給藥途徑照護指引
- DC成熟度與誘導因子
- 腫瘤抗原呈遞機制
- 注射部位安全性評估
- 治療反應長期追蹤
- GTP作業法規遵循
- 細胞製備程序與優化
- 品質管制與放行檢測
- 免疫機制與治療方案
- 臨床試驗規範與追蹤
- 細胞培養與成熟度調控
- 檢測分析技術
- DC 疫苗抗原裝載技術
- 無菌與內毒素管控
- 樹突細胞與 T 細胞互動
- 臨床毒性監測指標
- GTP 法規與鑑別追溯
- Research progress on dendritic cell vaccines in cancer immunotherapy｜Exp Hematol & Oncol｜2022
細胞治療長期追蹤
36 個學習重點- 治療前評估與製備
- 急性毒性與輸注管理
- 長期追蹤機制
- 遲發性毒性與法規
- CAR-T 毒性分級處理
- LTFU 資料收集路徑
- 橋接與淋巴清除治療
- 繼發性惡性腫瘤監測
- B細胞缺乏與感染控制
- 轉殖基因持久性評估
- 特管辦法與合規報告
- 免疫細胞治療適應症
- 輸注與急重症護理
- 治療產品管理
- 長期安全性監測
- 合規報告與數據收集
- 毒性評估機制
- 病人隨訪策略
- CRS與ICANS處置
- 產品識別與接收
- B細胞缺乏照護
- SPM監測
- 不良事件通報
- 病患衛教規劃
- 製備與品管技術
- 法規與品保標準
- 臨床追蹤機制
- 安全性風險評估
- 細胞放行分析
- 流式細胞分析
- 檢體追蹤與傳輸
- 不良反應通報
- GTP合規管理
- CAR-T持久性評估
- 次發性惡性腫瘤監測
- 病患登記註冊表
- Data-informed optimization of CAR T-cell therapy long-term follow-up (position article and guidelines)｜J Immunother Cancer｜2026
細胞治療法規與特管辦法
38 個學習重點- 細胞治療法規架構
- 健康科技評估與市場准入
- CAR-T 臨床診療程序
- 免疫細胞毒性管理
- 特殊加速審核路徑
- 醫院豁免與恩慈療法
- 臨床毒性分級評估
- GTP 管理與品質規範
- 藥物經濟學價值評估
- 橋接與淋巴清除化療
- Tocilizumab 處置決策
- 長期毒性監測
- 法規架構與監管機制
- 病人取得與給付途徑
- 細胞製備與物流管理
- 治療過程照護與監測
- 毒性評估與急症處置
- 長期監測與健康衛教
- 法規准入途徑應用
- 細胞製品驗收標準
- ICE分數評估法
- 長期安全性追蹤
- CRS分級與處置
- 白血球分離照護
- B細胞缺乏防護
- 橋接淋巴清除照護
- CAR-T細胞製備與監控
- 臨床檢驗與分析技術
- GTP與品質管理體系
- 法規審核與市場准入
- 流式細胞分析技術
- 細胞安全性檢測
- 特管辦法合規路徑
- 自體細胞製程控制
- 產品放行規格審核
- 細胞儲存與冷鏈運輸
- 風險效益評估
- 供應鏈與行政程序
- Pathing the way from regulatory approval to market access for gene therapy products (US/EU5/Japan/China)｜Regenerative Therapy｜2026
再生醫療品質與優良操作規範
34 個學習重點- CAR-T 臨床診療程序
- 毒性與併發症管理
- 免疫細胞治療範疇
- 製程品質管理系統
- 法規與監管合規
- CAR-T 治療路徑優化
- 毒性診斷與分級
- GTP 製程落差分析
- CRS 與 ICANS 處置
- 輸注後長期監測
- 電子批次紀錄應用
- 特管辦法核心要求
- 細胞治療臨床毒性管理
- 治療過程照護與追蹤
- GTP與品質管理體系
- 產品接收與作業鏈管理
- CRS與ICANS評估法
- 緊急醫療介入處置
- 細胞品管與驗收流程
- ICE分數評估
- tocilizumab臨床應用
- B細胞缺乏照護
- GTP合規實務
- 產品識別與冷鏈維護
- 細胞製備技術
- 品質管理系統(QMS)
- 臨床產品品管
- 法規與技術審查
- 細胞保存與分離程序
- 無菌與純度檢測
- 分散式製造(POCare)
- 細胞放行鑑別
- CRS相關監控
- GxP培訓計畫
- Implementation of a quality management system for decentralized manufacturing of cell and gene therapy products｜Frontiers in Medicine｜2025
輸注後感染與B細胞缺乏處置
31 個學習重點- 治療後感染監測與診斷
- 抗微生物預防管理
- 低免疫球蛋白血症處置
- 疫苗與免疫重建評估
- 感染與毒性鑑別診斷
- 抗生素管理與最佳化
- IVIG替代治療決策
- 嚴重細胞減少症感染預防
- IgG水平分級與補充標準
- 微生物群與抗生素關聯
- CAR-T毒性監測與處置
- B細胞缺乏管理
- 感染監測與抗生素管理
- 細胞治療照護品質
- 免疫功能評估路徑
- 毒性與感染鑑別診斷
- 抗微生物預防投藥流程
- IVIG補充指引
- ICE分數神經評估
- 廣效性抗生素啟動
- 細胞製備與放行品管
- 輸注後免疫監測
- 感染風險鑑別
- 治療輔助與預防策略
- 細胞功能與活性檢測
- 分子與免疫生化檢測
- 抗生素管理輔助
- CAR-T細胞放行標準
- 低免疫球蛋白血症分析
- 輸注後感染鑑別診斷
- IVIG補充評估指標
- ASTCT Best Practice Considerations: Infection Prevention and Management After CAR T Cell Therapy｜ASTCT｜2024
依據的臨床指引
本科別的學習內容依下列指引與文獻整理，著作權屬各原權利人。
- Tracing the development of CAR-T cell design: from concept to next-generation platforms
- Indications for haematopoietic cell transplantation and CAR-T: 2025 EBMT practice recommendations
- Current Challenges in Providing Good Leukapheresis Products for Manufacturing of CAR-T Cells
- A quality-by-design approach to optimise production and quality of CAR-T cells in automated bioreactors
- Lymphodepletion chemotherapy in CAR-T cell therapy in lymphoma
- The EBMT Immune Effector Cell Nursing Guidelines on CAR-T Therapy
- Latest updates on pathogenesis and management for CRS, neurotoxicity, and HLH related to CAR-T
- ICANS following CAR T-cell therapy: a review of recent advances
- Recent advances in adoptive cell therapy for cancer immunotherapy（TIL/NK/CAR-NK）
- Research progress on dendritic cell vaccines in cancer immunotherapy
- Data-informed optimization of CAR T-cell therapy long-term follow-up (position article and guidelines)
- Pathing the way from regulatory approval to market access for gene therapy products (US/EU5/Japan/China)
- Implementation of a quality management system for decentralized manufacturing of cell and gene therapy products
- ASTCT Best Practice Considerations: Infection Prevention and Management After CAR T Cell Therapy